本出願は、キメラ抗エンドグリン抗体及び抗ＶＥＧＦ剤の組成物に関する。別の態様は、キメラ抗エンドグリン抗体及びベバシズマブの使用に関する。別の態様は、ＶＥＧＦ誘導型簇出を阻害するための組成物の使用に関する。別の態様は、血管新生を阻害するための組成物の使用に関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
キメラ抗エンドグリン抗体を含む組成物及びＶＥＧＦアンタゴニストを含む組成物と細胞を接触させることによってＶＥＧＦ誘導型簇出を阻害する方法であって、
前記キメラ抗エンドグリン抗体が、配列番号１に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域（Ｖ_Ｌ）、配列番号２に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖定常領域（Ｃ_Ｌ）、配列番号３に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域（Ｖ_Ｈ）、及び配列番号４に記載のアミノ酸配列を有する定常領域（Ｆｃ）を含む、上記方法。
【請求項２】
対象中の癌増殖を抑制する方法であって、キメラ抗エンドグリン抗体を含む組成物及びＶＥＧＦアンタゴニストを含む組成物を投与することを含み、
前記キメラ抗エンドグリン抗体が配列番号１に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域（Ｖ_Ｌ）、配列番号２に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖定常領域（Ｃ_Ｌ）、配列番号３に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域（Ｖ_Ｈ）、及び配列番号４に記載のアミノ酸配列を有する定常領域（Ｆｃ）を含む、上記方法。
【請求項３】
対象中の血管新生関連疾患を治療する方法であって、キメラ抗エンドグリン抗体を含む組成物及びＶＥＧＦアンタゴニストを含む組成物を投与することを含み、
前記キメラ抗エンドグリン抗体が配列番号１に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域（Ｖ_Ｌ）、配列番号２に記載のアミノ酸配列を有する軽鎖定常領域（Ｃ_Ｌ）、配列番号３に記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域（Ｖ_Ｈ）、及び配列番号４に記載のアミノ酸配列を有する定常領域（Ｆｃ）を含む、上記方法。
【請求項４】
前記組成物が、許容される担体又は賦形剤を更に含む、請求項１から３までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
前記抗エンドグリン抗体を治療用標識、診断用標識、又は両方で更に標識する、請求項１から４までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
前記ＶＥＧＦアンタゴニストを治療用標識、診断用標識、又は両方で更に標識する、請求項２から５までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
血管新生関連疾患が癌、又は転移である、請求項３から６までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
癌が固形腫瘍である、請求項２から７までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
癌が上皮系腫瘍である、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
癌が肺癌、婦人科悪性腫瘍、メラノーマ、乳癌、膵臓癌、卵巣癌、子宮癌、結腸直腸癌、前立腺癌、腎臓癌、頭部癌、膵臓癌、肝臓癌（肝細胞癌）、子宮癌、首部癌、腎臓癌（腎細胞癌）、肉腫、ミエローマ、及びリンパ腫から選択される、請求項７に記載の方法。
【請求項１１】
血管新生関連疾患が血管新生／新血管形成によって特徴付けられる眼部疾患、糖尿病性腎症、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、関節リウマチ、骨関節炎、癌、又は転移である、請求項３から６までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項１２】
眼部疾患が黄斑変性症である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
眼部疾患が糖尿病性網膜症である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】
血管新生関連疾患が炎症性腸疾患（ＩＢＤ）である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
血管新生関連疾患が関節リウマチである、請求項１１に記載の方法。
【請求項１６】
血管新生関連疾患が骨関節炎である、請求項１１に記載の方法。
【請求項１７】
キメラ抗エンドグリン抗体が組成物中に約０．０１ｍｇ／ｋｇ、約０．０５ｍｇ／ｋｇ、約０．１ｍｇ／ｋｇ、約０．５ｍｇ／ｋｇ、約１ｍｇ／ｋｇ、約５ｍｇ／ｋｇ、約１０ｍｇ／ｋｇ、約２０ｍｇ／ｋｇ、約３０ｍｇ／ｋｇの量で存在する、請求項１から１６までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項１８】
ＶＥＧＦアンタゴニストが組成物中に約２．５ｍｇ／ｋｇ、約５ｍｇ／ｋｇ、約７．５ｍｇ／ｋｇ、約１０ｍｇ／ｋｇ又は約１５ｍｇ／ｋｇの量で存在する、請求項１から１７までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項１９】
キメラ抗エンドグリン抗体及びＶＥＧＦアンタゴニストが同じ組成物中に存在する、請求項１から１８までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項２０】
キメラ抗エンドグリン抗体及びＶＥＧＦアンタゴニストが異なる組成物中に存在する、請求項１から１９までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項２１】
キメラ抗エンドグリン抗体及びＶＥＧＦアンタゴニストを連続的に投与する、請求項１から２０までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項２２】
キメラ抗エンドグリン抗体及びＶＥＧＦアンタゴニストを同時に投与する、請求項１から２１までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項２３】
キメラ抗エンドグリン抗体及びＶＥＧＦアンタゴニストを同じ部位に投与する、請求項１から２２までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項２４】
キメラ抗エンドグリン抗体及びＶＥＧＦアンタゴニストを異なる部位に投与する、請求項１から２３までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項２５】
ＶＥＧＦアンタゴニストが抗ＶＥＧＦ抗体である、請求項１から２４までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項２６】
抗ＶＥＧＦ抗体がベバシズマブである、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
１つ又は複数の血管新生阻害剤を投与することを更に含む、請求項２から２６までのいずれか一項に記載の方法。
【請求項２８】
血管新生阻害剤が化学療法剤、ＶＥＧＦ受容体阻害剤、又はそれらの組合せである、請求項２７に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【公表番号】特表２０１３−５０２４２２（Ｐ２０１３−５０２４２２Ａ）
【公表日】平成２５年１月２４日（２０１３．１．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２５６３０（Ｐ２０１２−５２５６３０）
【出願日】平成２２年８月１６日（２０１０．８．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４５６５１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２２３３９
【国際公開日】平成２３年２月２４日（２０１１．２．２４）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
２．フロッピー
【出願人】（５１２０３９８２４）トラコン　ファーマシューティカルズ、インコーポレイテッド (2)
【Ｆターム（参考）】